KHOA HỌC HIỆU NĂNG

Đánh giá hiệu năng sinh trắc học

Các chỉ số được công bố như khái niệm khoa học/tài liệu tham chiếu chuẩn, không phải số liệu Mobile-ID trừ khi có báo cáo thử nghiệm tương ứng.

◈
NGUỒNNguồn có thẩm quyền / giấy tờ
◈
THU NHẬNThiết bị / SDK
◈
KIỂM CHỨNGGiấy tờ + sinh trắc học
◈
BẢO ĐẢMChính sách + rủi ro
◈
QUYẾT ĐỊNHThuộc tính / trạng thái
◈
BẰNG CHỨNGKiểm toán / truy vết
THAM CHIẾU KỸ THUẬT

Hiệu năng sinh trắc học: Chỉ số chỉ có nghĩa khi đi cùng bối cảnh kiểm thử

Thao tác → tập mẫu → thu nhận → ngưỡng → chỉ số → độ không chắc chắn → giới hạn

Xác minh

FMR/FNMR phải được báo cáo tại một điểm vận hành/ngưỡng cụ thể. Không thể so sánh hai thuật toán bằng một con số “độ chính xác” nếu tập mẫu, điều kiện thu nhận và ngưỡng khác nhau.

Định danh

FPIR/FNIR/Rank-N phụ thuộc tập mẫu gốc/giao thức mẫu truy vấn, kích thước tập mẫu gốc và tìm kiếm cấu hình. 1:N thông lượng phải đi cùng phần cứng/cấu hình phần mềm và tải công việc thực tế.

PAD

APCER/BPCER là PAD chỉ số và không được trộn với FMR/FNMR của bộ đối sánh sinh trắc học. Kết quả PAD phải nêu vật thể kiểm thử classes/cấu hình khi báo cáo cho phép.

Bằng chứng benchmark

Một CheckID benchmark có thể công bố khi có thuật toán/phiên bản mô hình, SDK, tập dữ liệu/tập mẫu, N, thiết bị, điều kiện thu nhận, ngưỡng, phần cứng/phần mềm, phương pháp, ngày kiểm thử/evaluator, kết quả và giới hạn.

Hiện hành bằng chứng trạng thái

ZIP v8/v9 không chứa sinh trắc học benchmark báo cáo đủ để công bố số liệu CheckID FMR/FNMR/FPIR/FNIR/APCER/BPCER hoặc thông lượng. Nội dung hiện hành giữ các chỉ số ở mức phương pháp và giới hạn công bố thay vì tạo số.

Vòng đời tiêu chuẩn

ISO/IEC 19795-1:2021 vẫn là phiên bản đã công bố; ISO đang phát triển Phiên bản 3 ở DIS stage để thay thế. Nội dung công bố cần tách được công bố tham chiếu hiện hành khỏi bản dự thảo sửa đổi.

Nguồn kỹ thuật chính thức